EOF Üç İlaç İçin Geri Çağırma Kararı Aldı
Yunanistan İlaç Kurumu (EOF), tüketicilerin sağlığını korumak adına üç farklı ilaç için piyasadan toplatılma (geri çağırma) kararı aldı.
Yunanistan İlaç Kurumu (EOF), tüketicilerin sağlığını korumak adına üç farklı ilaç için piyasadan toplatılma (geri çağırma) kararı aldı. İlaçların toplatılma gerekçeleri ise kalite standartlarındaki sapmalardan idari hatalara kadar çeşitlilik gösteriyor.
Yunanistan İlaç Kurumu (EOF), yürüttüğü rutin kontroller ve gelen bildirimler sonucunda, vatandaşları yakından ilgilendiren kritik bir karara imza attı. Kurum, üç farklı ilaçta tespit edilen sorunlar nedeniyle bu ürünlerin piyasadan çekilmesi için talimat verdi.
İlaçlarda Neler Tespit Edildi?
EOF tarafından yayınlanan resmi duyurularda, geri çağırma kararlarının gerekçeleri şu şekilde sıralandı:
FLAGYL (500 mg/kapsül): Son kullanma tarihi 10/2028 olan bu ilacın bir ambalajında “yabancı madde” tespit edildi. Ürün, güvenlik önlemi olarak geri çağrılıyor.
Rivaroxaban Tablets (20 mg – Parti no: 8211799): Yapılan kalite kontrol testlerinde, ilacın safsızlık (impurity) testleri sonucunun belirlenen yasal standartların dışında olduğu ortaya çıktı.
SULBENIN F.C. TAB (5 mg/tab – Parti no: 25A150): Bu ilacın toplatılma nedeni ise tamamen idari bir hata. İlacın son kullanma tarihinin EOF’un elektronik platformuna yanlış girildiği belirlendi. Kurum, bu partide herhangi bir kalite sorunu veya sağlık riski bulunmadığını, ancak veritabanındaki uyuşmazlık nedeniyle işlemin yapıldığını özellikle vurguladı.
Yetkililerden Uyarı
EOF yetkilileri, söz konusu ilaçları elinde bulunduran hastaların veya eczanelerin bu ürünlerin kullanımını derhal durdurmaları gerektiğini hatırlattı. Geri çağırma kararı kapsamındaki ilaçların, eczaneler aracılığıyla iade sürecinin başlatılması bekleniyor.